La FDA anunció una nueva revisión sobre la seguridad y eficacia de la mifepristona, medicamento utilizado para interrumpir embarazos, con el objetivo de definir cómo puede dispensarse de forma segura.
Según autoridades federales, se analizarán datos clínicos y resultados prácticos para garantizar que el fármaco se administre bajo condiciones adecuadas que protejan la salud de las mujeres.
Esta decisión ha generado inquietud entre defensores del derecho al aborto, quienes temen que se impongan nuevas restricciones al acceso, especialmente en servicios por telesalud.
Desde su aprobación en el año 2000, la mifepristona ha demostrado ser segura y eficaz. Se utiliza junto con el misoprostol y está autorizada hasta las 10 semanas de gestación.
Estudios indican que su tasa de mortalidad es extremadamente baja, comparable a la de analgésicos comunes como el ibuprofeno.
Durante la pandemia, se permitió su distribución por correo tras consultas médicas en línea, lo que amplió su alcance en zonas rurales.
Sin embargo, grupos opositores han cuestionado su seguridad y piden que se limite su uso a consultas presenciales. La Corte Suprema evitó bloquear su disponibilidad, pero dejó abierta la posibilidad de cambios futuros.
En 2024, se realizaron más de un millón de abortos en EE.UU., y el uso de clínicas virtuales aumentó significativamente, según el Instituto Guttmacher.
Desde la revocación del derecho federal al aborto en 2022, 20 estados han restringido el acceso, mientras otros han reforzado protecciones para la atención médica relacionada.
